Hội chứng biến dạng tai ở trẻ nhỏ – Biến dạng tai là một dị tật bẩm sinh ảnh hưởng đến thẩm mỹ của trẻ, thậm chí có thể gây điếc.
Hội chứng biến dạng tai là một trong những hội chứng bẩm sinh hiếm gặp, việc điều trị chỉ nhằm mục đích thẩm mỹ, không chữa được suy giảm thính lực, thế nhưng việc chữa trị vẫn là rất cần thiết để trẻ có thể tự tin hơn trong giao tiếp.
Nếu vô tình nhìn thấy một bé với vành tai nhỏ hoặc tai hơi bất thường, bạn cũng đừng quá ngạc nhiên nhé! Đó có thể là do hội chứng biến dạng tai ở trẻ em. Bệnh này rất hiếm gặp. Trong khoảng 6.000-12.000 bé sinh ra chỉ có 1 trường hợp bị mắc hội chứng này.
Hội chứng biến dạng tai ở trẻ nhỏ Anotia và microtia là gì?
Đây là dị tật bẩm sinh về tai của bé.
- Anotia xảy ra khi tai ngoài (phần tai có thể nhìn thấy) bị thiếu hoàn toàn.
- Microtia xảy ra khi tai ngoài nhỏ và không được hình thành đúng cách.
Anotia / microtia thường xảy ra trong vài tuần đầu tiên của thai kỳ. Những khiếm khuyết này có thể thay đổi từ việc hầu như không đáng chú ý trở thành một vấn đề lớn với cách tai hình thành. Hầu hết thời gian, anotia / microtia ảnh hưởng đến vẻ ngoài của tai bé, nhưng thường thì các bộ phận của tai bên trong đầu (tai trong) không bị ảnh hưởng. Tuy nhiên, một số bé có khiếm khuyết này cũng sẽ bị hẹp ống tai hoặc bị thiếu.
Các loại hội chứng biến dạng tai ở trẻ nhỏ
Có bốn loại hội chứng biến dạng tai này – từ Loại 1 đến Loại 4. Loại 1 là dạng nhẹ nhất, trong đó tai vẫn giữ được hình dạng bình thường, nhưng nhỏ hơn bình thường. Loại 4 là loại nghiêm trọng nhất trong đó tất cả các cấu trúc tai bên ngoài đều thiếu vắngăn anania. Tình trạng này có thể ảnh hưởng đến một hoặc cả hai tai. Tuy nhiên, thông thường hơn là trẻ sơ sinh chỉ có một tai bị ảnh hưởng.
Nguyên nhân và điều trị
- Nguyên nhân của anotia / microtia ở hầu hết trẻ sơ sinh vẫn chưa được biết.
- Một số em bé có anotia / microtia vì sự thay đổi trong gen của chúng.
- Trong một số trường hợp, anotia / microtia xảy ra do sự bất thường ở một gen duy nhất, có thể gây ra hội chứng di truyền.
- Một nguyên nhân được biết đến khác đối với anotia / microtia là dùng một loại thuốc gọi là isotretinoin (Accutane®) trong khi mang thai. Thuốc này có thể dẫn đến một mô hình dị tật bẩm sinh, thường bao gồm anotia / microtia.
- Những khiếm khuyết này cũng được cho là do sự kết hợp của gen và các yếu tố khác, chẳng hạn như những thứ mẹ tiếp xúc với môi trường hoặc những gì mẹ ăn hoặc uống hoặc một số loại thuốc mà bà sử dụng trong thai kỳ.
- Nguyên nhân cũng có thể là do lượng máu cung cấp cho cơ thể giảm đột ngột, làm cho tai bé không được cung cấp đủ máu và không phát triển toàn diện.
Gần đây, theo CDC (Centers for Disease Control and Prevention) đã báo cáo về những phát hiện quan trọng về một số yếu tố làm tăng nguy cơ sinh con bị chứng anotia hoặc microtia:
- Bệnh tiểu đường – Phụ nữ mắc bệnh tiểu đường trước khi mang thai được chứng minh là có nguy cơ sinh con mắc chứng anotia / microtia cao hơn so với những phụ nữ không mắc bệnh tiểu đường.
- Chế độ ăn uống của bà mẹ khi mang thai ăn, chế độ ăn ít carbohydrate và axit folic có thể tăng nguy cơ sinh con với microtia, so với tất cả các phụ nữ mang thai khác
Chẩn đoán
Anotia / microtia có thể nhìn thấy khi sinh. Một bác sĩ sẽ nhận thấy vấn đề bằng cách chỉ cần kiểm tra em bé. Chụp CT hoặc CAT (kiểm tra x-quang đặc biệt) của tai bé có thể cung cấp hình ảnh chi tiết về tai. Điều này sẽ giúp bác sĩ xem liệu xương hoặc các cấu trúc khác trong tai có bị ảnh hưởng hay không. Một bác sĩ cũng sẽ thực hiện kiểm tra thể chất kỹ lưỡng để tìm kiếm bất kỳ dị tật bẩm sinh nào khác có thể có.
Điều trị
Điều trị cho trẻ sơ sinh bị anotia / microtia tùy thuộc vào loại hoặc mức độ nghiêm trọng của tình trạng.Chuyên gia thính giác sẽ làm kiểm tra thính giác của bé để xác định bất kỳ mất thính lực nào trong tai với khiếm khuyết. Ngay cả mất thính lực ở một bên tai cũng có thể ảnh hưởng đến kết quả học tập. Tất cả các lựa chọn điều trị nên được thảo luận và hành động sớm có thể mang lại kết quả tốt hơn. Máy trợ thính có thể được sử dụng để cải thiện khả năng nghe của trẻ và giúp phát triển khả năng nói.
Phẫu thuật được sử dụng để tái tạo tai ngoài. Thời gian phẫu thuật phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của khuyết tật và độ tuổi trẻ con. Phẫu thuật thường được thực hiện trong khoảng từ 4 đến 10 tuổi. Điều trị thêm có thể là cần thiết nếu đứa trẻ có dị tật bẩm sinh khác.
Trong trường hợp không có các điều kiện khác, trẻ em bị chứng anotia / microtia có thể phát triển bình thường và có cuộc sống khỏe mạnh. Một số trẻ mắc chứng anotia / microtia có thể có vấn đề về lòng tự trọng nếu chúng quan tâm đến sự khác biệt có thể nhìn thấy giữa chúng và những đứa trẻ khác.
Tham khảo – CDC (Centers for Disease Control and Prevention)
Các bài viết khác
- Dị tật sơ sinh não phẳng ở trẻ
- Khuyết tật bẩm sinh trẻ sinh ra không có mắt
- Rối loạn xử lý thính giác