Double test và Triple test là gì? Khi nào mẹ bầu cần thực hiện 2 xét nghiệm này?

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Double test và Triple test là 2 xét nghiệm phổ biến nhất giúp kiểm tra sức khỏe, sàng lọc dị tật ở thai nhi. Nhưng nhiều thai phụ vẫn băn khoăn 2 phương pháp này có gì khác nhau? Có cần thực hiện cả 2 không? Mức giá bao nhiêu?

Double test và Triple test là gì?

Double test là xét nghiệm máu sàng lọc nhằm định lượng hai chất β-hCG tự do và PAPP-A. Đồng thời đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, xác định tuổi mẹ, tuổi thai nhi… để phát hiện nguy cơ hội chứng Down, Edward, Patau.

Hai phương pháp sàng lòng dị tật thai nhi phổ biến nhất hiện nay

Xét nghiệm Double test thường được thực hiện vào tuần thứ 11 cho đến dưới 14 tuần. Lúc này thai nhi đang có sự phát triển về tế bào thần kinh, cơ quan sinh dục nên bác sĩ dễ dàng phát hiện sớm bất thường.

Double test và Triple test đều giúp phát hiện bệnh Down

Triple test là bộ 3 xét nghiệm gồm hCG, AFP và estriol. Phương pháp này được thực hiện từ tuần thứ 14 đến 22 của thai kỳ. Bác sĩ sẽ lấy máu của người mẹ để xác định các rối loạn bẩm sinh của thai nhi.

Làm Double test rồi có cần làm Triple test không?

Theo các bác sĩ chuyên khoa, Double test và Triple test đều nhằm sàng lọc nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh. Nhưng 2 phương pháp này có mục đích khác nhau. Bởi vậy, thai phụ cần thực hiện Double test và Triple test để đảm bảo thai nhi khỏe mạnh.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Ở tam cá nguyệt thứ nhất, thai phụ luôn được khuyến cáo thực hiện Double test. Đây là xét nghiệm đặc biệt để kiểm tra xem thai nhi có nguy cơ mắc 3 nhóm bệnh thường gặp:

Hội chứng Down

Đây là hội chứng khiến thai nhi bị thừa một nhiễm sắc thể số 21. Trẻ bị Down sẽ chậm phát triển trí tuệ, kèm theo các dị tật ở tim, ruột…. Ngoài ra, trẻ sẽ có 3 mắt bị xếch và ở gần nhau, mũi tẹt, mặt phẳng, miệng hay mở…

Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13)

Hay còn được gọi với cái tên Trisomy 13 là hội chứng thừa nhiễm sắc thể số 13. Tỷ lệ trẻ bị Trisomy rất hiếm gặp nhưng lại nghiêm trọng hơn.

Trẻ sẽ bị chậm phát triển tâm thần, mắc nhiều dị dạng như sứt môi, hở hàm, thừa ngón chân…. Đa phần trẻ sẽ bị chết trước, trong hoặc sau khi sinh.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Tam nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18)

Đây là hội chứng thừa nhiễm sắc thể số 18, trẻ cũng sẽ bị chết trước trong hoặc sau khi sinh. Trẻ sinh ra sẽ có gương mặt tròn, đầu và hàm nhỏ, thận - tim bị dị dạng….

Trong khi đó xét nghiệm Triple test ngoài phát hiện hội chứng Down và Trisomy 18 còn để phát hiện dị tật ống thần kinh, thai phụ mang song thai hay đa thai.

Làm Triple test ở tam cá nguyệt thứ 2

Điều này sẽ giúp sàng lọc, chẩn đoán các nguy cơ dị tật mà xét nghiệm Double test không phát hiện được.

Thai phụ sẽ được lấy máu để xét nghiệm

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Bác sĩ sẽ tiến hành kiểm tra hàm lượng 3 chất: AFP, hCG và estriol. Trong đó nếu hàm lượng AFP, thai nhi có nguy cơ cao mắc khuyết tật ống thần kinh hoặc thiếu một phần não.

Đặc biệt, nếu thai phụ chưa làm Double test hoặc thuộc các nhóm sau thì phải thực hiện Triple test:

  • Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh
  • Thai phụ độ tuổi trên 35 tuổi
  • Thai phụ bị nhiễm virus khi mang thai
  • Cha hoặc mẹ từng mắc bệnh truyền nhiễm
  • Thai phụ bị tiểu đường phải sử dụng insulin
  • Thai phụ dùng chất gây nghiện, chất kích thích hoặc sống trong môi trường phóng xạ

Để phát hiện sớm và cho kết quả chính xác nhất thì thai phụ nên thực hiện cả hai phương pháp này.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Chi phí xét nghiệm Double test và Triple test là bao nhiêu?

Về mức chi phí xét nghiệm Double test và Triple test ở mỗi cơ sở y tế sẽ khác nhau. Tuy nhiên, chi phí thường ở mức trung bình phù hợp với mức thu nhập của thai phụ. Tốt nhất nên lựa chọn cơ sở uy tín, máy móc hiện đại và bác sĩ giàu kinh nghiệm để thực hiện.

Đối với Double test sẽ có sau khoảng 2-3 ngày lấy mẫu xét nghiệm sẽ có kết quả. Dựa trên các kết quả này cùng siêu âm tuổi mẹ, tuổi thai, bác sĩ sẽ đánh giá nguy cơ dị tật thai nhi.

Thai phụ nên xét nghiệm đầy đủ để phát hiện sớm dị tật ở thai nhi

Xét nghiệm Triple test từ quy trình lấy máu, thu thập thông tin của mẹ và bé, sau đó xét nghiệm sẽ mất khoảng 5 ngày. Cả 2 loại xét nghiệm này đều không xâm lấn, không ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé nên thai phụ hoàn toàn yên tâm.

Như vậy tực hiện Double test và Triple test đều cực kỳ quan trọng, giúp phát hiện sớm dị tật thai nhi để có hướng xử lý kịp thời. Mẹ bầu cần theo dõi lịch thăm khám, chỉ định của bác sĩ để thực hiện đúng thời gian quy định. Chúc mẹ sẽ có thai kỳ khỏe mạnh, hạnh phúc.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Xem thêm: 

Vào ngay Fanpage của the Asianparent Vietnam để cùng thảo luận và cập nhật thông tin cùng các cha mẹ khác!

Bài viết của

Nguyenthi Huyen