BỆNH U HẠT MÃN TÍNH – Ba mẹ phải lựa chọn 1 trong hai bé song sinh để cứu!
Cha mẹ của cặp song sinh này đã phải ra một quyết định có lẽ thế nào cũng đau lòng và xót xa cả đời – đó là phải lựa chọn bé song sinh nào sẽ được cứu sống, và bé còn lại phải về với Thượng Đế chỉ vì họ quá nghèo để có thể đủ tiền cứu cả hai bé.
Một câu chuyện đau lòng …
BỆNH U HẠT MÃN TÍNH
Một người mẹ và người cha phải đối mặt với tình thế vô cùng khó xử, uất ức và đau lòng khi lựa chọn bé nào của cặp song sinh sẽ sống, sau khi họ nhận ra rằng mình không có đủ tiền để cứu cả hai đứa con.
Cặp song sinh 10 tháng tuổi được chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp gọi là Bệnh u hạt mãn tính (CGD -Chronic Granulomatous Disease). Nếu không có cấy ghép, sẽ rất khó để bé sống sót sau hai tuổi.
Một trang gây quỹ hiện đã được thiết lập để cứu những đứa trẻ nhỏ này.
Trẻ sơ sinh được chẩn đoán mắc bệnh u hạt mạn tính (CGD)
Vụ việc xảy ra ở Trung Quốc, và theo tờ Shaoguan Daily, các triệu chứng của căn bệnh này bắt đầu xuất hiện một tháng sau khi trẻ em được sinh ra.
Anh trai Kang Kang, đã gặp khó khăn trong việc thở và phải nằm trong bệnh viện ở khoa chăm sóc đặc biệt. Ngay sau đó, bé song sinh em, Lê Lê, cũng gặp phải những vấn đề tương tự. Và bé em cũng được nhận vào cùng một bệnh viện.
Các bác sĩ đã chẩn đoán trẻ mắc bệnh u hạt mạn tính (CGD) khi chúng được 5 tháng tuổi.
Bệnh u hạt mãn tính ở trẻ em
Bệnh u hạt mãn tính (CGD) là một loại bệnh suy giảm miễn dịch nguyên phát (PI), trong đó một nhóm tế bào bạch cầu của cơ thể, gọi là bạch cầu trung tính, không tạo ra hydrogen peroxide, thuốc tẩy và các hóa chất khác cần thiết để chống nhiễm khuẩn và nấm.
- Bệnh tạo u hạt mãn tính (chronic granulomatous disease): được đặc trưng bằng phì đại các hạch bạch huyết và gan lách to. Khả năng tiêu diệt mầm bệnh nội bào của bạch cầu suy giảm. Ở đa số bệnh nhân, khiếm khuyết này là do bất thường ở NADPH oxidase.
CGD không lây nhiễm – dị tật di truyền hoặc di truyền là nguyên nhân.
Những người bị bệnh u hạt mãn tính sẽ bị các đợt nhiễm trùng tái phát do giảm khả năng miễn dịch của hệ thống để chống lại các sinh vật gây bệnh.
Cha mẹ chỉ đủ khả năng để chửa trị cho một bé
Những em bé này có cơ hội sống sót tốt hơn nếu chúng được cấy ghép. Cha mẹ của bé đã nhận được tin vui từ Chương trình hiến tặng Trung Quốc, rằng bé đã tìm thấy những người hiến tặng phù hợp.
BỆNH U HẠT MÃN TÍNH
Thật không may, chi phí quá cao cho họ đủ khả năng. Mỗi lần cấy ghép có thể có giá khoảng 500.000 RMB (khoảng ,7 tỷ đồng) và tổng chi phí điều trị có thể lên đến 1 triệu RMB (khoảng 3,4 tỷ đồng).
Cho đến nay, bậc cha mẹ này đã chi khoảng 400.000 RMB (khoảng ,36 tỷ đồng) để điều trị cho con của họ. Sau khi vay tiền từ bạn bè và người thân, họ chỉ có thể đủ tiền để cứu và chữa trị cho một bé mà thôi.
Tuyệt vọng và đau khổ, cha mẹ cuối cùng cũng đã đưa ra quyết định khó khăn. Họ cho con họ bốc một trong hai tờ giấy – cứu và trắng để ra quyết định chữa trị cho bé nào!
Internet đã giúp các em thế nào?
Anh trai Kang Kang cuối cùng đã nhận được giấy “cứu”.
Khi bà nội của cặp song sinh biết được chuyện gì đã xảy ra, bà đã vô cùng tức giận và phản đối ý tưởng chọn lựa giữa những đứa trẻ.
BỆNH U HẠT MÃN TÍNH
Rất may, Quỹ hỗ trợ từ thiện Trung Quốc dành cho trẻ em đã nhận được tin tức về hoàn cảnh buồn của gia đình và đã liên lạc với họ. Họ đã giúp các bậc cha mẹ này bắt đầu một chiến dịch gây quỹ để cứu cả hai anh em sinh đôi.
Người cha sốt ruột của họ, Deng nói với Shaoguan Daily, “Ông trời đã không từ bỏ cặp song sinh của tôi. Nhưng họ vẫn phải chiến đấu để tồn tại cho đến ngày cấy ghép.”
Chúng tôi chân thành hy vọng rằng gia đình này nhận được sự giúp đỡ cần thiết. Chúng tôi hy vọng và cầu nguyện những đứa trẻ này sớm khỏe mạnh …
Để quyên góp và cứu mạng sống của những đứa trẻ nhỏ này, xin vui lòng bấm vào đây
Tìm hiểu thêm về các bệnh của trẻ :
Bạn có quan tâm tới việc nuôi dạy con không? Đọc các bài báo chuyên đề và nhận câu trả lời tức thì trên app. Tải app Cộng đồng theAsianparent trên IOS hay Android ngay!
