Bệnh viện Hùng Vương cứu sống 1 em bé sơ sinh có dị tật phức tạp

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Bệnh viện Hùng Vương phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng TP HCM cứu sống 1 em bé sơ sinh có dị tật phức tạp.

Ca phẫu thuật cứu sống em bé sơ sinh có dị tật phức tạp

Hôm qua 27/8, Bệnh viện Hùng Vương đã phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng thành phố thực hiện thành công 1 ca mổ lấy thai phức tạp, cứu sống 1 bé sơ sinh non tháng có khối u Teratoma vùng mặt cổ rất lớn, có nguy cơ tử vong ngay sau mổ do bị chèn ép đường thở.

Bác sĩ Nguyễn Vạn Thông, trưởng khoa Di truyền y học bệnh viện Hùng Vương cho biết đây là trường hợp rất hiếm gặp: thai nhi là con thứ 3 của sản phụ Nguyễn Thị L. 34 tuổi. Khi khám thai đến tuần 20 thì phát hiện thai có u lớn vùng cổ mặt nghi Teratoma kèm theo tình trạng tim lớn hơn bình thường. Chọc ối phát hiện lặp đoạn NST 8. Tuy nhiên sau khi được tư vấn, gia đình vẫn quyết định giữ thai và hi vọng kỹ thuật y học hiện đại sẽ có thể giúp được bé.

Đến tuần thứ 34, tình trạng thai xuất hiện diễn tiến nguy hiểm: đa ối nặng, chậm tăng trưởng. MRI xác định Teratoma kích thước 108mm*88mm*72mm xâm lấn cằm, sàn miệng, vùng mặt 2 bên vào khoang cạnh hầu, khoang cảnh 2 bên, khoang sau hầu, lan xuống trung thất trên, bao quanh các mạch máu lớn trung thất nghi ngờ chèn ép khí quản.

Bệnh viện Hùng Vương đã phối hợp cùng Bệnh viện Nhi đồng TP hội chẩn và quyết định mổ lấy thai, chuẩn bị thực hiện thủ thuật EXIT nếu cần thiết để cứu sống em bé.

Sáng 27/8/2020 ê kíp mổ do các bác sĩ của khoa Sản đã phối hợp cùng ê kíp khoa Sơ sinh và các bác sĩ Bệnh viện Nhi đồng thành phố cứu thành công bé gái cân nặng 2,26kg. Ngay sau khi được lấy ra khỏi bụng mẹ, bé được hỗ trợ hô hấp qua nội khí quản và chuyển bệnh viện Nhi đồng thành phố tiếp tục chăm sóc.

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Bác sĩ Thanh, người phụ trách ê kíp của khoa Sơ sinh Bệnh viện Hùng Vương chia sẻ: rất cảm kích khi được tham gia 1 trường hợp rất đặc biệt, “chưa bao giờ gặp”, đồng thời bản thân cũng học hỏi được nhiều kinh nghiệm quí giá từ ca bệnh này.

Mẹ bầu nên thăm khám định kỳ để phát hiện sớm dị tật thai nhi

Ngày nay, môi trường ô nhiễm cộng thêm nhiều yếu tố làm nguy cơ thai nhi bị dị tật tăng lên. Việc thăm khám để phát hiện sớm dị tật thai nhi là vô cùng cần thiết vì đây là cơ hội bác sĩ có thể xác định những bất thường ở bào thai trong giai đoạn sớm của thai kỳ, đồng thời đưa ra chỉ định thích hợp trong trường hợp có thể can thiệp được.

Mẹ bầu cần lưu ý các mốc thời gian quan trọng – thời điểm vàng để sàng lọc dị tật thai nhi dưới đây:

  • Mốc 12 tuần: Siêu âm đo độ mờ da gáy xác định nguy cơ bị hội chứng Down; chẩn đoán bất thường về hình thái học của thai nhi như thai vô sọ, dị dạng bạch mạc dạng nang, thoát vị não, thoát vị thành bụng, thoát vị cơ hoành, dị dạng chi
  • Siêu âm ở tuần thứ 20 – 22: Tuần 22 là thời điểm xuất hiện dị tật nếu có ở thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng, hở đốt sống, dị tật về tim mạch. Cột mốc này đặc biệt quan trọng, bởi nếu có vấn đề thai nhi bất thường còn có thể đưa ra giải pháp đình chỉ thai nghén (những trường hợp đình chỉ thai nghén chỉ có thể được thực hiện trước tuần thứ 22).
  • Mốc siêu âm tuần thứ 32: Phát hiện bất thường ở động mạch, tim và 1 số vùng cấu trúc não; đánh giá một số khối u tim bắt đầu xuất hiện ở quý thứ 3 của thai kỳ; phát hiện những dấu hiệu bất thường ở bộ phận sinh dục của thai nhi như không rõ là nam hay nữ, xuất hiện khối u ở bộ phận sinh dục… Nếu có dấu hiệu bất thường, cha mẹ sẽ được bác sĩ cảnh báo để theo dõi tiếp sau sinh và có thể tiến hành phẫu thuật can thiệp cho bé sau sinh ở thời điểm sớm nhất

Xem thêm

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

 Vào ngay Fanpage của theAsianparent Vietnam để cùng thảo luận và cập nhật thông tin cùng các cha mẹ khác

Loading...
You got lucky! We have no ad to show to you!
Quảng cáo

Bài viết của

ZinVi