Những năm gần đây, xét nghiệm double test và triple test mới được đưa vào Việt Nam. Sự mới mẻ đó khiến cho nhiều bà bầu băn khoăn.
Xét nghiệm double test và triple test: Những điều mẹ bầu cần lưu ý
Cả hai xét nghiệm Double test và Triple test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai. Mục đích nhằm sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi.
Thông thường, xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ. Còn xét nghiệm Triple test được thực hiện ở quý II của thai kỳ để khẳng định lại kết quả của Double test.
Một điều cần lưu ý, cả hai đều không mang tính khẳng định mà chỉ phát hiện những bất thường trong di truyền và cho thấy nguy cơ mắc dị tật là cao hay thấp. Nguy cơ cao không có nghĩa là thai nhi chắc chắn sẽ mắc dị tật. Ngược lại, nguy cơ thấp cũng không khẳng định thai nhi là hoàn toàn bình thường.
Đối tượng thực hiện
Theo khuyến cáo của Bộ Y Tế, phụ nữ mang thai nên làm cả xét nghiệm Double test và Triple test. Đặc biệt đối với các mẹ nằm trong nhóm nguy cơ cao sau đây lại càng phải thực hiện:
- Có thai trên 35 tuổi
- Đã từng bị sẩy thai hoặc thai chết lưu không rõ nguyên nhân
- Tiền sử mang thai dị tật di truyền
- Tiền sử gia đình có dị tật bẩm sinh
- Bị đái tháo đường
- Mẹ bầu bị nhiễm virus trong quá trình mang thai
Thời điểm thực hiện
Như đã nói ở trên, với double test: Thai phụ nên thực hiện khi thai nhi được 11 – 13 tuần 6 ngày tuổi ( tương ứng chiều dài đầu mông thai nhi từ 45 – 84mm), tốt nhất vào tuần thai thứ 12.
Còn với xét nghiệm Triple test: Mẹ bầu nên thực hiện từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22, chính xác nhất là vào tuần thứ 16 – 18.
Tìm hội chứng Down
Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng bao gồm: Hội chứng Down (thừa NST 21), hội chứng Trisomy 18 (thừa NST 18).
Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ mất thai.
Khác biệt
Cả 2 xét nghiệm đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down
Tuy nhiên, Double test có thể phát hiện thêm hội chứng Trisomy 13 (thừa NST 13). Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu.
Về phần mình, Triple test có thể tìm ra nguy cơ dị tật ống thần kinh. Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Trong trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test trong giai đoạn như trên thì sẽ được làm xét nghiệm này khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi. Nhưng trong khoảng 16-18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chính xác nhất (xét nghiệm huyết thanh AFP, Free β- hCG và uE3, sau đó kết hợp giá trị xét nghiệm với tuổi mẹ, cân nặng mẹ, chủng tộc, tuổi thai, số thai), để tính ra chỉ số nguy cơ.
Phải làm gì khi chỉ số của con không ổn?
Với kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu nên lựa chọn sàng lọc trước sinh NIPT: Sàng lọc trước sinh NIPT có độ chính xác cao hơn và phát hiện được các vấn đề của thai nhi sớm hơn.
Được tư vấn và lựa chọn NIPT/ chọc ối/ sinh thiết gai rau. NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ chính xác cao, có thể trên 99% với Down syndrome.
Chọc ối/ sinh thiết gai rau là thủ thuật để chẩn đoán xác định nhưng có nguy cơ cần được tư vấn và chuẩn bị kỹ trước thủ thuật.
Hy vọng rằng, những kiến thức về double test và triple test ở trên đây của TheAsianParent đã phần nào giúp các mẹ hiểu hơn, an tâm hơn về sự phát triển của con.
Và vẫn phải nhớ những mốc quan trọng của con nhé.
12 tuần, 22 tuần và 32 tuần.
Theo VinMec
Xem thêm:
Xét nghiệm Double test phòng tránh dị tật cho thai nhi và 6 địa chỉ uy tín dành cho mẹ bầu
Những lưu ý về xét nghiệm Triple test và 5 địa chỉ uy tín dành mẹ bầu
Đâu là thời điểm tốt nhất để sàng lọc thai nhi, phát hiện dị tật?