HỘI CHỨNG NGƯỜI CÁ: Dị tật thai nhi bất thường hiếm có khó tìm trên thế giới
Tại một bệnh viện ở thành phố Nghi Xương, Trung Quốc, qua siêu âm một thai phụ 23 tuổi đang mang thai ở tháng thứ 6, các bác sĩ đã phát hiện ra một bất thường hiếm có của thai nhi khi hai chân thai nhi bị dính liền vào nhau. Trong y học gọi dị tật này là hội chứng Mermaid Syndrome (hội chứng người cá). Bác sĩ đã khuyên chị nên mổ bỏ thai với lý do dù thai nhi có phát triển lớn lên đủ tháng đủ ngày cho đến khi sinh ra, thì sau khi chào đời, chỉ chưa đầy vài tiếng đồng hồ bé cũng sẽ tử vong.
Hội chứng người cá - Dị tật thai nhi hiếm gặp trên thế giới
Hội chứng người cá (Mermaid Syndrome) hay còn gọi là Sirenomelia, là một trong những dị tật bẩm sinh được tìm thấy ở thời kỳ hình thành thai nhi với biểu hiện là hai chân của thai nhi sẽ dính liền với nhau làm một.
Thai nhi bị dị tật hội chứng người cá thường kéo theo các vấn đề bất thường về thể chất như có 1 bàn chân hoặc không có bàn chân nào, thai không có xương cụt, hậu môn bị tụt và các dị tật về tim.
Theo số liệu thống kê, tỷ lệ thai nhi mắc phải dị tật Hội chứng người cá ở tầm 1/100.000 người, nghĩa là cứ 100 nghìn phụ nữ mang thai thì sẽ có 1 thai nhi bị dị tật này. Phần lớn trẻ được sinh ra có tỉ lệ sống sót không đánh kể. Các bé thường tử vong không lâu sau đó (có thể là vài giờ hoặc vài ngày) bởi các vấn đề liên quan đến hệ bài tiết cũng như cột sống. Trên thế giới hiện nay chỉ có duy nhất 2 trường hợp kéo dài được sự sống khá lâu mặc dù mắc phải hội chứng này. Đó là Shiloh Pepin, cô bé người Mỹ được mọi người biết đến với tên gọi Tiên cá nhỏ. Cô bé đã sống được một khoảng thời gian khá dài trước khi phải kết thúc số phận đáng buồn của mình. Và Milagros Cerron, cô bé bị hội chứng người cá duy nhất đã được phẫu thuật tách chân thành công. Tuy nhiên cũng thật bi kịch khi em đã phải ra đi vào năm 2009 ở tuổi lên 10, sau khi trải qua hơn 150 lần phẫu.
Hội chứng người cá không phải là một dị tật mới xuất hiện trong thế kỷ này. Trên thực tế nó đã xuất hiện từ cách đây hàng trăm năm. Qua những bằng chứng y học ở nhiều nước trên thế giới, người ta đã tìm thấy xác của một số bé trai sơ sinh tử vong ngay khi mới chào đời với đầy đủ các biểu hiện của hội chứng này.
Cho đến nay y học vẫn chưa có câu trả lời xác đáng, rõ ràng về Hội chứng người cá hiếm có khó tìm trên thế giới này. Tuy nhiên nhiều bác sĩ đặt ra giả thiết rằng thai nhi mắc phải hội chứng này đã gặp vấn đề trong quá trình máu từ cơ thể mẹ truyền qua dây rốn đi nuôi bé đã không đến được phần thân dưới của bé vào thời kỳ thai nhi 3-4 tháng tuổi. Hoặc cũng có thể người mẹ đã bị nhiễm phải chất gây ra dị tật của thai nhi như Isotretinoin trong thuốc trị mụn, trong một vài trường hợp người mẹ có thể đã bị bệnh tiểu đường ở mức độ nghiêm trọng.
Mời bạn đọc xem thêm video tài liệu về 6 tháng cuối cùng trong cuộc đời của cô bé người cá Shiloh Pepin
Mẹ Minki: Tổng hợp từ The Asianparent Thái Lan
Các bài liên quan:
SỨT MÔI – HỞ VÒM Ở TRẺ: Dị tật bẩm sinh mẹ không thể không biết
LỖ VÀNH TAI Ở TRẺ: Dị tật nhỏ xin đừng chủ quan
Thụ thai IVF sau 40 tuổi – Giảm khiếm khuyết dị tật bẩm sinh cho bé!
Nếu bạn có bất kỳ hiểu biết, câu hỏi hoặc ý kiến gì về chủ đề này, xin vui lòng chia sẻ trong hộp bình luận của chúng tôi dưới đây. Theo dõi chúng tôi trên Facebook , Google+ và Instagram để cập nhập các thông tin mới nhất và nhận những món quà dễ thương từ The Asianparent Việt Nam.