Cách đọc kết quả xét nghiệm NIPT: Em bé có hoàn toàn khỏe mạnh nếu kết quả bình thường?

Đọc kết quả xét nghiệm NIPT như thế nào để biết chính xác thai nhi có phát triển bình thường không? Phiếu kết quả ghi trả lời: “ Không phát hiện thấy lệch bội của nhiễm sắc thể 13, 18 và 21…” là thai nhi bình thường. Và còn nhiều thắc mắc của các mẹ như: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT có cần thiết không? Mẹ mang thai tuần bao nhiêu thì cần làm xét nghiệm NIPT? Hãy tham khảo bài viết dưới đây để có câu trả lời nhé!

• Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT?
• Đối tượng cần làm xét nghiệm NIPT
• NIPT khác biệt so với các phương pháp sàng lọc trước sinh khác như thế nào?
• Kết quả NIPT giúp sàng lọc những bệnh lý gì?
• Cách đọc kết quả xét nghiệm NIPT?

Tại sao nên thực hiện sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn. Xét nghiệm NIPT sử dụng trang thiết bị, công nghệ hiện đại phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu của mẹ để sàng lọc các bất thường về số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể (NST). Hiện nay, rất nhiều mẹ bầu lựa chọn phương pháp này vì các ưu điểm của nó mang lại:

• Hiện đại: Là phương pháp tân tiến và hiện đại rất an toàn cho cả mẹ và thai nhi. Mẫu xét nghiệm là máu tĩnh mạch của mẹ để thực hiện. Chỉ thực hiện 1 lần trong suốt thai kỳ.
• An toàn:Phương pháp sàng lọc NIPT là xét nghiệm không xâm lấn, phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ, không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của mẹ, đồng thời không gây ra biến chứng nào cho thai nhi cả trước và sau khi sinh.
• Đơn giản: Chỉ cần từ 7 ml - 10 ml máu thai phụ mang thai từ tuần thứ 10 để tiến hành xét nghiệm. Thời gian nhận kết quả sau khoảng 5 - 7 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
• Chính xác: Xét nghiệm NIPT có chính xác không? NIPT được công nhận bởi FDA & CLIA – Mỹ về điều kiện xét nghiệm và độ chính xác của kết quả đối với các hội chứng liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (Down, Edwards….) và bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

Mẹ có thể quan tâm:

Chọc ối xét nghiệm Rubella và những điều cần biết

Xét nghiệm Double test nên thực hiện khi nào và quy trình xét nghiệm ra sao?

Đối tượng cần làm xét nghiệm NIPT

• Mẹ bầu mang thai từ 30 tuổi trở lên, đặc biệt là những mẹ bầu mang thai từ 35 tuổi trở lên.
• Khi kiểm tra thai kỳ, phát hiện những bất thường của thai nhi qua kết quả siêu âm.
• Thai phụ có tiền sử thai lưu, thai dị tật, có con mang dị tật bẩm sinh, thai lưu không rõ nguyên nhân.
• Mang đa thai.
• Bị ốm, cảm cúm, mắc thủy đậu, sởi hoặc rubella… trong thai kỳ.
• Dùng thuốc khi mang thai, sử dụng các loại thuốc kháng sinh, thuốc chống chỉ định cho thai phụ có thể ảnh hưởng đến thai nhi.
• Thường xuyên làm việc trong môi trường ô nhiễm và tiếp xúc với các hóa chất độc.
• Mắc các bệnh tiểu đường, bệnh mãn tính như cao huyết áp, thận, tim… cũng thuộc nhóm có nguy cơ sinh con dị tật.
• Mang thai nhờ các phương pháp hỗ trợ sinh sản (IUI, IVF).

NIPT khác biệt so với các phương pháp sàng lọc trước sinh khác như thế nào?

Có rất nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh như Double test, Triple test, chọc ối nhưng phương pháp sàng lọc không xâm lấn NIPT vẫn được lựa chọn nhiều nhất. Cùng đánh giá ưu, nhược điểm của các phương pháp này như sau: Ưu điểm:

• Có thể thực hiện được từ rất sớm, khi thai nhi mới chỉ 10 tuần tuổi
• Cách thực hiện đơn giản, an toàn và độ chính xác cao lên tới 99.9 %
• Kiểm tra được toàn bộ những bất thường của nhiễm sắc thể thai nhi, các đột biến vì mất đoạn nhiễm sắc thể.

Nhược điểm:

• Là một phương pháp vẫn còn rất mới ở Việt Nam nên nhiều mẹ chưa biết đến
• Chi phí thực hiện xét nghiệm NIPT cao, khoảng hơn 10 triệu đồng

Kết quả NIPT giúp sàng lọc những bệnh lý gì?

Bất thường về số lượng trên nhiễm sắc thể thường

• Hội chứng Down (3 NST 21)
• Patau (3 NST 13)
• Edwards (3 NST 18).

Bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính

• Thể tam nhiễm XXX
• Hội chứng Turner (X-OX)
• Hội chứng Klinefelter (XXY).

Mất đoạn trên một số nhiễm sắc thể

• Digeorge (mất đoạn 22q11)
• Prader-willi/ Angelman (mất đoạn 15q11)
• Cri-du-chat (mất đoạn 5p)
• Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p).

Cách đọc kết quả xét nghiệm NIPT?

• Kết quả bình thường: trên phiếu kết quả sẽ thể hiện là: “Không phát hiện lệch bội NST 13, 18, 21, NST giới tính và các NST khác và không phát hiện thấy vi mất đoạn 22q11.2, 15q1.2, 1q1.2, 1q36, 4p và 5p.”
• Kết quả có phát hiện bất thường: trên phiếu thể hiện là: “Có phát hiện lệch bội NST (ví dụ như: Trisomy 2, …)
• 1 vài trường hợp xét nghiệm NIPT có thể không đưa được kết quả do lượng ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ là quá ít hoặc do mẹ cần phải thực hiện các phương pháp xâm lấn mới đưa ra kết quả chính xác. Lúc này, thai phụ sẽ được bác sỹ trực tiếp tư vấn và chỉ định phương pháp sàng lọc thích hợp.
• Các trường hợp đặc biệt, bác sĩ di truyền sẽ tư vấn cụ thể hơn.

Mẹ cần làm gì sau khi nhận kết quả xét nghiệm?

• Nếu kết quả nguy cơ cao: Mẹ cần cân nhắc làm xét nghiệm chẩn đoán vì sàng lọc NIPT là xét nghiệm sàng lọc an toàn, hiệu quả nhưng không thể thay thế được xét nghiệm chẩn đoán.
• Nếu kết quả chưa xác định nguy cơ: Mẹ cần đề nghị xét nghiệm lại. Nếu kết quả xét nghiệm lần 2 vẫn chưa xác định được nguy cơ, bác sĩ sẽ cân nhắc làm xét nghiệm chẩn đoán.
• Nếu kết quả nguy cơ thấp hoặc không phát hiện bất thường: Mẹ không nên chủ quan mà vẫn phải tiếp tục theo dõi thai kỳ định kỳ theo chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc trước sinh có đảm bảo hay không?

Các xét nghiệm thai kì mà mẹ bầu phải biết!

Sự phát triển của thai nhi phụ thuộc vào nhiều yếu tố khác nhau mà NIPT không thể kiểm tra được. Vì vậy, nếu kết quả trả lời “Không phát hiện bất thường lệch bội NST 12, 18, 21...” không có nghĩa thai nhi hoàn toàn bình thường. Xét nghiệm NIPT chỉ sàng lọc được bất thường liên quan lệch bội NST và 1 số đột biến vi mất đoạn. Ngoài ra còn rất nhiều yếu tố khác tác động đến sự phát triển của trẻ như môi trường sống, tâm trạng của mẹ, các yếu tố dinh dưỡng...

Lời kết

Cácg đọc kết quả xét nghiệm NIPT không quá phức tạp nếu như mẹ bầu dành thời gian tìm hiểu về phương pháp xét nghiệm này. Để trẻ có cơ hội phát triển toàn diện thì thực hiện xét nghiệm NIPT là 1 trong những giải pháp hoàn hảo mà mẹ có thể dành cho bé ngay từ những thời điểm đầu tiên.

Tuy nhiên, đây cũng không hoàn toàn là phương pháp có thể thay thế cho các phương pháp khác để xác định dị tật thai nhi. Lời khuyên cho mẹ là hãy thực hiện theo sự tư vấn, hướng dẫn của bác sĩ.

Nguồn tham khảo: Đọc kết quả xét nghiệm NIPT như thế nào mới đúng? - medlatec.vn

Xem thêm

• Xét nghiệm NIPT giúp sàng lọc trước sinh có đảm bảo hay không?
• Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện được dị tật nào của thai nhi?
• Mẹ bầu cần thực hiện bao nhiêu các xét nghiệm khi mang thai?

Vào ngay Fanpage của theAsianparent Vietnam để cùng thảo luận và cập nhật thông tin cùng các cha mẹ khác!